<th id="aoe40"><sup id="aoe40"></sup></th><pre id="aoe40"></pre>

<code id="aoe40"></code><big id="aoe40"><s id="aoe40"></s></big>
<object id="aoe40"></object>

        <tr id="aoe40"></tr>

        <code id="aoe40"></code>

        1. <pre id="aoe40"></pre><object id="aoe40"></object>

          >
          新聞資訊詳細

          名稱:長春邁靈生物工程有限公司

          地址:吉林省長春市朝陽區人民大街7034號南波大廈C座三層

          電話:0431-85307700

          郵箱:3361924115@qq.com

           

          關注手機二維碼

          關注微信二維碼

          版權所有:長春邁靈生物工程有限公司

          吉ICP備17055025號    網站建設:中企動力長春

          新聞資訊

          資訊詳情

          美國癌癥研究協會發布2020年抗癌進展報告

          瀏覽量
          【摘要】:
          今日,美國癌癥研究協會(AACR)發布了2020年抗癌進展報告(AACR Cancer Progress Report 2020)。AACR成立于1907年,是世界上成立最早,規模最大的致力于全面、創新和高水平癌癥研究的科學組織之一。今日發布的綜合性報告回顧了截至2020年7月底,過去一年里我們在抗擊癌癥路上獲得的眾多進展。它不但包括對創新抗癌療法的總結和對癌癥研究最新進展的梳理,還對預防癌癥和患者護理做出了詳盡的匯報。不論你是藥物研發人員、患者、護理人員,還是只想增進對癌癥的了解,這份報告都能給你提供有益的信息。今日,藥明康德內容團隊將與讀者分享這一報告的精彩內容。

          今日,美國癌癥研究協會(AACR)發布了2020年抗癌進展報告(AACR Cancer Progress Report 2020)。AACR成立于1907年,是世界上成立最早,規模最大的致力于全面、創新和高水平癌癥研究的科學組織之一。今日發布的綜合性報告回顧了截至2020年7月底,過去一年里我們在抗擊癌癥路上獲得的眾多進展。它不但包括對創新抗癌療法的總結和對癌癥研究最新進展的梳理,還對預防癌癥和患者護理做出了詳盡的匯報。不論你是藥物研發人員、患者、護理人員,還是只想增進對癌癥的了解,這份報告都能給你提供有益的信息。今日,藥明康德內容團隊將與讀者分享這一報告的精彩內容。

          癌癥:全球面對的持續性公共衛生挑戰

          癌癥是世界上致病和致死的首要原因之一,2018年的數據統計顯示,因為它導致的全球死亡人數占全球死亡總數的16%。而且隨著人口的老齡化,全球的癌癥負擔將不斷增加,AACR的報告指出,到2040年,全球的患者總數將達到2750萬,并且有1630萬患者因此去世。

          雖然癌癥大多在老年人中發生,但是AACR的報告也同時指出了全球的兒童癌癥負擔。據估計在2020年,413000名14歲以下的兒童會患上癌癥,328000名兒童患者會因此去世。如果醫療護理的水平沒有改善(特別在中低收入國家),從2020年到2050年,預計將有1370萬兒童患上癌癥,并且有1110萬兒童因此失去生命。而兒童癌癥的負擔在中低收入國家尤其嚴重。

          基礎科學研究驅動抗擊癌癥的進展

          基礎科學研究對理解和治療包括癌癥在內的人類疾病做出了突出的貢獻。AACR的報告中列舉了多項基礎科學研究對癌癥檢測和治療的影響。例如:

          · 對DNA結構的理解為我們理解基因突變鋪平了道路,而基因突變是大多數癌癥產生的原因。

          · 對正常細胞DNA修復機制的理解帶來了FDA批準的治療乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌和前列腺癌的靶向療法。

          · 幾十年來免疫學領域的基礎研究奠定了腫瘤免疫學療法誕生的基礎,為癌癥治療帶來革命性的改變。

          · 對NTRK基因的基礎生物學研究和發現NTRK基因融合促進多種癌癥的生長最終帶來了FDA批準的“不限癌種”療法larotrectinib和entrectinib。

          了解致癌的風險因子讓我們更好地預防癌癥

          研究人員估計,在2014年美國的癌癥患者中,超過40%的癌癥病例和接近一半的癌癥死亡與一種或多種可以避免的風險因子相關。了解致癌的風險因子將有助于我們改變自己的生活習慣,減少患癌風險。

          AACR報告中列舉的導致癌癥的主要風險因子包括吸煙、肥胖、酒精攝入、紫外線輻射、飲食習慣不良、特定病原體感染和不運動。

          其中,吸煙是導致癌癥的首要可預防因素。它不但提高肺癌風險,還提高其它17種癌癥的風險,沒有任何香煙的使用水平是安全的(包括二手煙的暴露)。

          此外,研究表明,美國大約20%的新癌癥病例與肥胖、不運動、飲食習慣不良和過度飲酒相關。15種癌癥風險與肥胖有直接聯系。而多運動能夠降低膀胱癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、肺癌、食管癌、子宮內膜癌等9種癌癥的風險。

          在預防癌癥方面,AACR的報告同時強調了進行癌癥篩查的重要性。報告指出,目前乳腺癌、結直腸癌、宮頸癌、前列腺癌和肺癌都有常用的多種篩查手段。遵照指南進行常規篩查不但可能通過及早發現和治療癌前病變,降低癌癥的發生率,而且可能在癌癥早期階段發現癌癥,從而降低疾病進展和死亡的風險。

          將科學突破轉化為挽救生命的療法

          在生物醫藥研究生態圈中所有成員的共同努力之下,臨床癌癥醫療的進步在全球范圍內不但改善和患者的生活質量,也延長了他們的生命。從2019年8月到2020年7月底,美國FDA總計批準了20款創新抗癌療法,并且有15款已經獲批的抗癌療法擴展了治療癌癥的類型。

          16款抗癌療法為創新靶向抗癌療法,并且有9款靶向療法擴展它們治療的癌癥類型。其中,精準醫療最重要的進步之一是針對特定基因生物標志物的靶向療法Rozlytrek(entrectinib)的獲批。它用于治療NTRK基因融合陽性的實體瘤患者。這款創新療法的獲批得益于稱為“籃子試驗“的臨床試驗設計。這種試驗設計讓攜帶同樣基因生物標志物的不同癌癥類型患者可以在同一個臨床試驗中接受治療。

          在過去的一年里,PARP抑制劑能夠治療的癌癥類型數目翻了一倍。PARP抑制劑的開發是基于對細胞DNA修復機制進行的幾十年的科學研究成果。研究人員發現在同源重組修復機制出現缺陷的癌癥中,如果使用PARP抑制劑進一步抑制堿基切除修復(base excision repair)機制,將導致癌細胞由于積累過多的DNA損傷而死亡。

          在過去的一年里,PARP抑制劑獲得FDA批準治療特定胰腺癌和前列腺癌患者,進一步擴展了這類創新療法的用途。

          在治療血液癌癥方面,多款靶向療法獲得FDA的批準,其中包括百濟神州開發的BTK抑制劑澤布替尼。它與去年11月獲批治療套細胞淋巴瘤。

          通過調控表觀遺傳學機制治療癌癥的研究在過去的一年里也獲得了突破性進展。靶向EZH2的Tazverik(tazemetostat)的在今年1月獲得FDA批準,治療上皮樣肉瘤。這是美國FDA批準的首款表觀遺傳學抗癌療法。隨后在今年6月,它再度獲得FDA批準治療攜帶EZH2基因突變的濾泡性淋巴瘤患者。

          免疫療法已經稱為手術、放療、化療和靶向療法之外,治療癌癥的第5大支柱性療法。截至2020年7月31日,至少有一種免疫療法可以用于治療包括肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等在內的16種癌癥類型。而且,今年FDA批準Keytruda用于治療腫瘤突變負荷(TMB)高的實體瘤患者。這是首次TMB作為生物標志物,指導免疫療法的患者選擇。

          展望未來

          報告指出,以下領域的科學和技術創新有望為患者護理帶來革命性的變化。它們包括:

          人工智能:

          人工智能已經在癌癥影像學領域表現出巨大的潛力,通過機器學習成千上萬張癌癥圖片,人工智能系統已經具備了分析臨床、放射學和病理學照片的能力。它們能夠協助提高腫瘤學影像分析的效率和準確率。

          除此之外,人工智能在新藥開發和患者護理方面也展現出潛力。

          通過液體活檢將檢測創傷最小化:

          組織活檢可以幫助醫生診斷癌癥和追蹤癌癥對治療方法的反應,然而它通常是一個具有有創過程。而近年來的研究發現,適用液體活檢檢測患者血液或腦脊液中的生物標志物,能夠提供與患者癌癥相關的重要生物標志物信息。因此,液體活檢提供了一種接近無創的檢測方式,能夠更實時地追蹤患者癌癥對療法的反應并檢測疾病的進展。

          液體活檢可以用于早期篩查癌癥患者,幫助指導療法選擇,以及預測癌癥抗性的產生和癌癥復發。

          來源:(生物谷Bioon.com)

          国产毛片农村妇女AD板_熟妇与小伙子露脸对白_年轻的母亲在线观看_日本一本久道午夜福利

          <th id="aoe40"><sup id="aoe40"></sup></th><pre id="aoe40"></pre>

          <code id="aoe40"></code><big id="aoe40"><s id="aoe40"></s></big>
          <object id="aoe40"></object>

              <tr id="aoe40"></tr>

              <code id="aoe40"></code>

              1. <pre id="aoe40"></pre><object id="aoe40"></object>